Asuragen
A evolução da medicina laboratorial está a acelerar rapidamente, mas nunca suficientemente rápida. Há tanto para descobrir e tantas perguntas sem resposta sobre as necessidades clínicas. À medida que a ciência se torna mais complexa e os tratamentos exigem certeza para gerar resultados, surge uma nova realidade. Isso testará os limites de nossa tecnologia, experiência e relacionamentos. É assim que trabalhamos. É assim que pensamos. Porque é isso que as pessoas merecem.
Conheça o portfólio de soluções da Asuragen
Os testes laboratoriais clínicos e de pesquisa podem estar repletos de dificuldades. Fornecemos soluções eficazes e simplificadas para genética, oncologia, controles e necessidades de diagnóstico complementar.
O conjunto de produtos AmplideX ® foi projetado para solucionar necessidades de testes não atendidas em doenças genéticas hereditárias. A tecnologia superou um desafio de 20 anos ao amplificar de forma confiável o gene FMR1. Isto permitiu aos investigadores obter uma compreensão mais profunda da síndrome do X frágil, a causa hereditária mais comum conhecida de deficiência intelectual e autismo.
CATÁLOGO
Conheça nossos produtos
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NÚMERO DE CÓPIAS DO EXON 7 DE SMN1 E SMN2 E TAMBÉM DETECTA A DUPLICAÇÃO DO GENE SMN1 E VARIANTES...
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BCR-ABL1 E ABL1 - TESTE DE AMPLIFICAÇÃO DE ÁCIDOS NUCLEICOS IN VITRO PARA A QUANTIFICAÇÃO DE TRANSCRIÇÕES DE BCR-ABL1 E...
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BCR-ABL1 - NDETECÇÃO ULTRASSENSÍVEL E PRECISA DE TRANSCRITOS DE FUSÃO MENOR BCR-ABL1 (e1a2) - ONCOHEMATOLOGIA
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GENE HTT - DETECÇÃO E O DIMENSIONAMENTO DE REPETIÇÕES DE TRINUCLEOTÍDEOS CAG NO GENE HTT - NEUROGENÉTICA