Linha AmplideX – Diagnóstico Molecular de doenças humanas associadas a DNA repetitivo.
A Linha de produtos AmplideX da Asuragen, emprega uma química patenteada em seus reagentes aliada a uma ferramenta de bioinformática especializada que impulsionou a evolução da medicina de precisão voltada para doenças hereditárias. Impacto importante ocorreu especialmente para o diagnóstico de doenças associadas às expansões de DNA repetitivo.
Os produtos que compõem a linha AmplideX foram projetados para resolver necessidades não atendidas para o diagnóstico dessas doenças através das técnicas convencionais. A tecnologia desenvolvida pela Asuragen, superou um desafio de 20 anos ao amplificar de forma confiável e precisa a região das expansões do gene FMR1. Isso permitiu que os pesquisadores pudessem obter uma compreensão mais profunda da Síndrome do XFrágil, a causa herdada mais comum de deficiência intelectual e autismo.
Essa experiência adquirida ao longo desses 20 anos é agora aplicada para outros genes e outras doenças associadas ao DNA repetitivo.
A Asuragen, além de pioneira, passa a ter total expertise nas análises moleculares de DNA repetitivo.
Hoje o portfolio conta com 6 kits disponíveis para essa linha:
X-FRÁGIL E INSUFICIÊNCIA OVARIANA PRIMÁRIA (FMR1);
ALZHEIMER (TOMM40);
ESCLEROSE MÚLTIPLA E DEMÊNCIA FRONTOTEMPORAL (C9orf72);
ATROFIA MIOTÔNICA TIPO I (DMPK);
DOENÇA DE HUNTINGTON (HTT);
ATROFIA MUSCULAR ESPINHAL (SMN1 / SMN2).
A Linha de produtos AmplideX da Asuragen, emprega uma química patenteada em seus reagentes aliada a uma ferramenta de bioinformática especializada que impulsionou a evolução da medicina de precisão voltada para doenças hereditárias. Impacto importante ocorreu especialmente para o diagnóstico de doenças associadas às expansões de DNA repetitivo.
Os produtos que compõem a linha AmplideX foram projetados para resolver necessidades não atendidas para o diagnóstico dessas doenças através das técnicas convencionais. A tecnologia desenvolvida pela Asuragen, superou um desafio de 20 anos ao amplificar de forma confiável e precisa a região das expansões do gene FMR1. Isso permitiu que os pesquisadores pudessem obter uma compreensão mais profunda da Síndrome do XFrágil, a causa herdada mais comum de deficiência intelectual e autismo.
Essa experiência adquirida ao longo desses 20 anos é agora aplicada para outros genes e outras doenças associadas ao DNA repetitivo.
A Asuragen, além de pioneira, passa a ter total expertise nas análises moleculares de DNA repetitivo.
Hoje o portfolio conta com 6 kits disponíveis para essa linha:
X-FRÁGIL E INSUFICIÊNCIA OVARIANA PRIMÁRIA (FMR1);
ALZHEIMER (TOMM40);
ESCLEROSE MÚLTIPLA E DEMÊNCIA FRONTOTEMPORAL (C9orf72);
ATROFIA MIOTÔNICA TIPO I (DMPK);
DOENÇA DE HUNTINGTON (HTT);
ATROFIA MUSCULAR ESPINHAL (SMN1 / SMN2).
