MLPA P101 STK11
SÍNDROME DE PEUTZ-JEGHERS E PARA TESTES GENÉTICOS MOLECULARES DE FAMILIARES EM RISCO – DESTINA-SE A CONFIRMAR UMA CAUSA POTENCIAL E O DIAGNÓSTICO CLÍNICO – GENÉTICA MÉDICA
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Descrição Completa
O probemix P101 STK11 da SALSA MLPA é um ensaio semiquantitativo de diagnóstico in vitro (IVD) 1 ou apenas para uso em pesquisa (RUO) 2 para a detecção de deleções ou duplicações no gene STK11 humano em DNA genômico isolado de sangue total periférico humano espécimes. P101 STK11 destina-se a confirmar uma causa potencial e o diagnóstico clínico da Síndrome de Peutz-Jeghers e para testes genéticos moleculares de familiares em risco. O SALSA MLPA Probemix P101-B4 STK11 contém 27 sondas MLPA com produtos de amplificação entre 150 e 391 nucleotídeos (nt). Isto inclui 12 sondas para o gene STK11 (uma sonda para cada exão e três sondas para o exão 1), 3 sondas para genes localizados a montante de STK11 e 2 sondas de desnaturação de ADN. Além disso, estão incluídas 10 sondas de referência que detectam localizações cromossômicas autossômicas.
