MLPA P236 CFH REGION
SÍNDROME HEMOLÍTICA URÊMICA ATÍPICA (SHUA), LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO (LES) OU GLOMERULOPATIA C3, E PARA TESTES GENÉTICOS MOLECULARES DE FAMILIARES EM RISCO. DESTINA-SE A CONFIRMAR UMA CAUSA POTENCIAL E O DIAGNÓSTICO CLÍNICO. – IMUNOLOGIA
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Descrição Completa
A região SALSA MLPA Probemix P236 CFH é um ensaio semiquantitativo de diagnóstico in vitro (IVD) 1 ou somente para uso em pesquisa (RUO) 2 para a detecção de deleções ou duplicações no CFH , CFHR1 , CFHR2 , CFHR3 , CFHR4 e CFHR5 genes em DNA genômico isolado de amostras de sangue total periférico humano. A região P236 CFH destina-se a confirmar uma causa potencial e o diagnóstico clínico de síndrome hemolítica urêmica atípica (SHUa), lúpus eritematoso sistêmico (LES) ou glomerulopatia C3, e para testes genéticos moleculares de familiares em risco. A região SALSA MLPA Probemix P236-B1 CFH contém 53 sondas MLPA com produtos de amplificação entre 130 e 500 nt. Isso inclui 16 sondas para CFH , 8 sondas para CFHR3 , 6 sondas para CFHR1 , 4 sondas para CFHR4 , 4 sondas para CFHR2e 5 sondas para CFHR5 . Além disso, estão incluídas 10 sondas de referência que detectam localizações cromossômicas autossômicas.