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Início / MRC Holland / MLPA P245 MICRODELETION SYNDROMES-1A
MLPA  P245 MICRODELETION SYNDROMES-1A

MLPA P245 MICRODELETION SYNDROMES-1A

MICRODELETION SYNDROMES-1A – AS SONDAS DETECTAM SEQUÊNCIAS ENVOLVIDAS NUM SUBCONJUNTO DISTINTO DE DISTÚRBIOS DE MICRODELEÇÃO E MICRODUPLICAÇÃO – GENÉTICA MÉDICA

REF P245-XXXR Categorias: Citogenômica, MRC Holland Tag: GENÉTICA MÉDICA Marca: MRC Holland
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Descrição Completa

O SALSA MLPA Probemix P245 Microdeletion Syndromes-1A é um ensaio semiquantitativo de diagnóstico in vitro (IVD) 1 ou apenas para uso em pesquisa (RUO) 2 para a detecção de um subconjunto distinto de microdeleções e microduplicações recorrentes (mencionadas na tabela abaixo ) em ADN genómico isolado de sangue total periférico humano, esfregaços bucais, líquido amniótico (não)cultivado obtido na semana 16 da gravidez ou mais tarde e isento de contaminação sanguínea, vilosidades coriónicas (não)cultivadas isentas de contaminação materna ou amostras de sangue fetal . O SALSA MLPA Probemix P245-B1 Microdeletion Syndromes-1A contém 50 sondas MLPA com produtos de amplificação entre 130 e 499 nucleotídeos (nt). As sondas detectam sequências envolvidas num subconjunto distinto de distúrbios de microdeleção e microduplicação.

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