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MLPA P268 DYSF

MLPA P268 DYSF

DISTROFIA MUSCULAR DE CINTURAS TIPO 2B (LGMD2B). GENE DYSF. DETECÇÃO DE DELEÇÕES OU DUPLICAÇÕES. – NEUROGENÉTICA

REF P268-XXXR Categorias: , Tag:

Descrição Completa

O SALSA MLPA Probemix P268 DYSF é um ensaio apenas para uso em pesquisa (RUO) para a detecção de deleções ou duplicações no gene DYSF, que está associado à distrofia muscular de cinturas tipo 2B (LGMD2B). O SALSA MLPA Probemix P268-A3 DYSF contém 48 sondas MLPA com produtos de amplificação entre 130 e 481 nucleotídeos (nt). Isto inclui 40 sondas para o gene DYSF visando 40 dos 58 exons presentes na sequência LRG. Além disso, estão incluídas oito sondas de referência que detectam localizações cromossômicas autossômicas.

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