PerfeCTa MultiPlex qPCR ToughMix
O SuperMix de 1 tubo minimiza as etapas de pipetagem, simplificando a montagem da reação e melhorando a precisão
O reagente concentrado 5x proporciona mais flexibilidade com sensibilidade de amostras de DNA diluídas
A tecnologia de reagentes ToughMix neutraliza um amplo espectro de inibidores de PCR comuns em tecidos vegetais e animais, fontes ambientais, amostras clínicas e matrizes alimentares complexas
Sensibilidade e especificidade de ensaio superiores com tecnologia enzimática ultrapura AccuStart II – mutante Taq DNA polimerase de rendimento máximo controlado por hotstart rigoroso de anticorpos multiepítopos
Suporta mistura de vórtice eficiente com aditivos antiespumantes próprios.
PerfeCTa Multiplex qPCR ToughMix destina-se a aplicações de biologia molecular. Este produto não se destina ao diagnóstico, prevenção ou tratamento de uma doença.
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Descrição Completa
A supressão de amplicons de baixa cópia por alvos de referência de alta cópia durante a co-amplificação multiplex distorce a aparente representação e quantificação de sequências alvo de baixa cópia. O PerfeCTa MultiPlex qPCR ToughMix transcende essas limitações, permitindo uma ampla faixa de detecção dinâmica linear sensível com co-amplificação de quatro alvos abundantes (106). O PerfeCTa MultiPlex qPCR ToughMix permite um desempenho de ensaio qPCR multiplex comparável aos ensaios de sonda qPCR single-plex, sem a necessidade de titular rigorosamente a concentração do primer. PerfeCTa MultiPlex qPCR ToughMix é um coquetel de reação 5x concentrado e pronto para uso para PCR quantitativo em tempo real (qPCR) com tecnologia de reagentes ToughMix que neutraliza um amplo espectro de inibidores de PCR que comprometem o desempenho do ensaio com extratos brutos, amostras clínicas, plantas, solo matrizes alimentares ambientais ou complexas. Um componente-chave do kit é uma DNA polimerase termoestável ultrapura e altamente processável, livre de DNA detectável de E. coli. O PerfeCTa MultiPlex qPCR ToughMix é ideal para aplicações exigentes de qPCR, como detecção de patógenos bacterianos, onde o DNA residual do hospedeiro em preparações típicas de enzimas recombinantes pode limitar a sensibilidade do ensaio e obscurecer a detecção de amostras com poucas cópias.
