MLPA P170 APP
DOENÇA DE ALZHEIMER DE INÍCIO PRECOCE (EOAD) E À ANGIOPATIA AMILÓIDE CEREBRAL (CAA). GENE APP. DETECÇÃO DE DELEÇÕES OU DUPLICAÇÕES. – NEUROGENÉTICA
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Descrição Completa
O SALSA MLPA Probemix P170 APP é um ensaio apenas para uso em pesquisa (RUO) para a detecção de deleções ou duplicações no gene APP , que está associado à doença de Alzheimer de início precoce (EOAD) e à angiopatia amilóide cerebral (CAA).
O APP SALSA MLPA Probemix P170-C3 contém 38 sondas MLPA com produtos de amplificação entre 128 e 440 nucleotídeos (nt). Isto inclui 21 sondas para o gene APP , uma sonda para cada éxon do gene, três sondas para o éxon 1 e uma sonda para o íntron 1. Além disso, cinco sondas flanqueadoras a montante do gene APP e três sondas flanqueadoras a jusante do gene APP estão incluídos. Além disso, estão incluídas nove sondas de referência que detectam localizações cromossômicas autossômicas.
