FAQ - CITOGEM Biotecnologia
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Essas são nossas respostas às perguntas mais frequentes.
A CITOGEM fornece reagentes e soluções para biologia molecular, citogenética e genômica, atendendo laboratórios de pesquisa e diagnóstico nas áreas humana, animal e vegetal.
Nosso portfólio inclui sondas FISH, kits de PCR e qPCR, reagentes para extração de DNA e RNA, além de soluções para NGS, que abrangem desde a preparação de bibliotecas até a análise e interpretação de variantes genéticas.
Além disso, oferecemos reagentes para transfecção celular e bioprocessamento, voltados para aplicações em engenharia genética, terapias celulares e gênicas, bem como para pesquisa e desenvolvimento de vacinas e medicamentos.
A CITOGEM oferece:
- Reagentes de alta qualidade com certificação internacional, garantindo confiabilidade e desempenho consistente em diferentes aplicações laboratoriais.
- Suporte técnico especializado em biologia molecular, citogenética e genômica, auxiliando na resolução de desafios técnicos e na otimização de protocolos.
- Orientação científica personalizada, fornecendo consultoria para a aplicação correta e eficiente dos produtos em diversos fluxos de trabalho.
- Parcerias estratégicas com líderes globais em tecnologias diagnósticas, permitindo acesso às soluções mais avançadas e inovadoras do mercado.
CITOGENÉTICA
VYSIS FISH
O procedimento envolve a desnaturação do DNA alvo e da sonda para a forma de fita simples, seguida pela hibridização da sonda com as sequências de DNA homólogas no espécime.
Sim, as instruções de uso contemplam protocolos específicos para processamento automatizado, como a utilização do processador de lâminas VP 2000.
Como as sondas são marcadas diretamente com fluoróforos sensíveis, a proteção contra a luz é essencial para evitar o fotoclaareamento (photobleaching) e garantir a intensidade do sinal fluorescente durante a análise microscópica.
CYTOGEN - CYTOGENETICS & CELL CULTURE
A CITOGEM oferece meios de cultura, aditivos e reagentes da Cytogen, acompanhados de suporte técnico especializado para laboratórios que realizam análises em citogenética clínica e diagnóstica. Entre em contato pelo WhatsApp (11) 93088-8267 ou visite citogem.com.br para saber como implementar as soluções Cytogen em seus protocolos de diagnóstico.
As sondas Cytogen devem ser armazenadas em temperatura de -20°C e mantidas protegidas da luz para preservar a estabilidade dos fluoróforos.
Sim, certificados de análise detalhando as especificações técnicas e o controle de qualidade de cada lote estão disponíveis mediante solicitação ao departamento de qualidade.
Sim, as sondas são validadas para uso em sistemas de hibridização automatizados, proporcionando maior padronização e reprodutibilidade nos resultados laboratoriais.
BIOVIEW
A BioView é uma solução integrada para captura e análise de imagens em citogenética. Permite visualizar, organizar e analisar metáfase com alta qualidade. É compatível com vários tipos de microscopia e apoia análise de cariótipos em laboratórios clínicos e de pesquisa.
A plataforma BioView inclui detecção automática de metástase, segmentação e classificação de cromossomos com algoritmos de IA, ferramentas avançadas de aprimoramento de bandas, sistema de suporte à decisão integrado, editor de ideograma com geração automática de fórmula ISCN, e comparação de cromossomos para análise precisa.
O SoloWeb é uma aplicação web que permite revisar, analisar e elaborar relatórios remotamente pelo navegador. Centraliza o gerenciamento de casos e facilita o acompanhamento do status das análises por diferentes usuários do laboratório.
Como parceira especializada, a CITOGEM oferece implementação, treinamento e suporte técnico contínuo para as plataformas BioView. Entre em contato pelo WhatsApp (11) 93088-8267 ou acesse citogem.com.br para avaliar a solução mais adequada para o seu laboratório.
O sistema BioView é projetado para automatizar a detecção, captura e análise de metáfases para cariotipagem, além de realizar ensaios de FISH em diversas amostras clínicas.
Amostras compatíveis: Detalha o suporte para medula óssea, sangue periférico e líquido amniótico. Captura automatizada: Explica como o sistema identifica metáfases em baixa magnificação e captura em alta (100x) automaticamente. Finalidade do sistema: Define o uso para diagnóstico in vitro como auxílio na detecção e classificação cromossômica. Suporte a FISH: Confirma a integração de ferramentas para análise de sinais de hibridização fluorescente no mesmo sistema.
Revisão remota: Explica como o módulo SoloWeb permite que citogeneticistas analisem casos de qualquer lugar via navegador. Uso de Inteligência Artificial: Como os algoritmos de Deep Learning automatizam a segmentação e o pareamento de cromossomos. Redução de tempo (TAT): O impacto da automação na agilidade da entrega de laudos. Técnicas de bandamento: Confirma a compatibilidade com bandas G, R e Q. Escalabilidade: Como a plataforma se adapta a diferentes volumes de exames. Padronização: A importância da IA na remoção de detritos e sobreposições para um cariótipo mais preciso.
BIOLOGIA MOLECULAR
ENGENOME GENOMIC INTERPRETATION
A eVai é uma plataforma de interpretação genômica com IA que combina inteligência artificial e diretrizes internacionais para classificar e priorizar variantes por patogenicidade. Oferece diagnóstico sugerido por inteligência artificial (IA), classificação precisa e aprendizado contínuo para interpretações monogênicas e digênicas.
Prioriza e interpreta variantes genômicas, ajudando a identificar possíveis diagnósticos em estudos de doenças raras. Seu desempenho foi reconhecido em desafios internacionais de avaliação de métodos genômicos.
O VarChat é a primeira plataforma aberta baseada em IA generativa desenvolvida para pesquisar variantes genéticas na literatura científica e sintetizar as informações de forma clara, objetiva e baseada em evidências. A ferramenta facilita o processo de interpretação de variantes ao reunir rapidamente dados relevantes de publicações científicas atualizadas.
Integrado à plataforma eVai, o VarChat auxilia na busca, interpretação e elaboração de relatórios sobre variantes genéticas identificadas, otimizando o fluxo de trabalho e agilizando a liberação de laudos médicos, além de proporcionar acesso rápido às evidências científicas que sustentam a classificação das variantes.
Não. A plataforma é amigável, intuitiva e de fácil utilização, permitindo que profissionais com diferentes níveis de experiência realizem a interpretação de variantes genéticas de forma prática e guiada.
INVIVOSCRIBE PRECISION DIAGNOSTICS
A Invivoscribe oferece um portfólio abrangente de ensaios para diagnóstico molecular em hematologia-oncologia, incluindo testes de clonalidade de células B e T, detecção de translocações e identificação de outras alterações genéticas relevantes, como mutações nos genes FLT3, NPM1 e KMT2A.
Essas análises podem ser realizadas em diferentes plataformas tecnológicas, como NGS para monitoramento de MRD (doença residual mínima), eletroforese capilar, gel de agarose e PCR digital. A empresa também disponibiliza softwares dedicados para análise dos dados e geração de relatórios, atendendo laboratórios de pequeno, médio e grande porte.
Com mais de 30 anos de experiência em hematologia-oncologia, a Invivoscribe é reconhecida pelo desenvolvimento de soluções padronizadas e robustas para diagnóstico molecular.
LabPMM® (Laboratory for Personalized Molecular Medicine) é o laboratório clínico da Invivoscribe que oferece testes internacionalmente padronizados de biomarcadores como FLT3-ITD e NPM1.
Como parceira estratégica, a CITOGEM oferece reagentes, ensaios (assays) e suporte técnico especializado para diagnósticos de precisão em hematologia-oncologia. Entre em contato pelo WhatsApp (11) 93088-8267 ou visite citogem.com.br para conhecer as soluções que podem apoiar o seu laboratório.
O software LymphoTrack é uma solução de bioinformática projetada para a identificação automatizada de rearranjos gênicos e o status de hipermutação somática em dados gerados por sequenciamento de nova geração (NGS). Ele simplifica a análise de dados complexos, permitindo que laboratórios identifiquem populações clonais com alta precisão e eficiência.
É fundamental minimizar a exposição dos master mixes a ciclos de congelamento e descongelamento repetidos. Recomenda–se manter os reagentes em temperaturas controladas, geralmente a -20°C, para garantir a estabilidade das enzimas e primers, preservando a integridade e a sensibilidade dos ensaios moleculares.
As Instruções de Uso detalhadas para todos os kits de PCR e NGS estão disponíveis para download na seção de produtos e suporte do site oficial da Invivoscribe. Estes documentos contêm protocolos rigorosos, especificações técnicas e diretrizes de interpretação de resultados necessárias para a conformidade laboratorial.
O LabPMM é a rede global de laboratórios de referência da Invivoscribe que oferece testes diagnósticos moleculares padronizados internacionalmente. Ele atua no fornecimento de análises para biomarcadores críticos em oncologia, apoiando tanto a prática clínica quanto o desenvolvimento de ensaios clínicos globais.
Sim, os kits da linha LymphoTrack são otimizados especificamente para uso em plataformas Illumina, como MiSeq e NextSeq. Os master mixes já incluem adaptadores e índices integrados, o que facilita a preparação de bibliotecas e permite o sequenciamento multiplexado de diversas amostras em uma única corrida.
Sim, a empresa disponibiliza ensaios de alta sensibilidade baseados em NGS, como o MyMRD. Estas ferramentas permitem o monitoramento preciso de clones malignos durante e após o tratamento oncológico, oferecendo um limite de detecção superior aos métodos convencionais para identificar precocemente possíveis recidivas.
O uso de master mixes otimizados e padronizados garante maior reprodutibilidade entre diferentes laboratórios e operadores. Além de simplificar significativamente o fluxo de trabalho, essa padronização reduz a variabilidade técnica nos resultados de rearranjos de células B e T, assegurando laudos mais consistentes.
A Invivoscribe disponibiliza o Specimen Control Size Ladder, um reagente de controle essencial para a fase pré-analítica. Ele permite verificar se a quantidade e a integridade do DNA genômico extraído são adequadas para gerar resultados válidos, evitando o desperdício de insumos em amostras degradadas.
Sim, a linha LymphoTrack Dx inclui ensaios com marcação CE-IVD, destinados ao uso em diagnóstico in vitro. Estes ensaios são validados para a determinação do status de mutação IGHV em pacientes com Leucemia Linfocítica Crônica (LLC), fornecendo informações prognósticas cruciais para a gestão da doença.
Sim, a empresa colabora ativamente com a indústria farmacêutica no desenvolvimento e validação de diagnósticos complementares (CDx). Essas parcerias visam criar testes moleculares que guiam decisões terapêuticas personalizadas, garantindo que os pacientes recebam tratamentos oncológicos direcionados com base em seu perfil genético específico.
MAWI DNA TECHNOLOGIES
A tecnologia iSWAB® permite a coleta e estabilização de bioamostras para análises moleculares, preservando a integridade de DNA e RNA durante transporte e armazenamento de amostras de microbiota, DNA e RNA.
A Mawi oferece a linha iSWAB®, composta por kits de coleta e estabilização de DNA e RNA que preservam a integridade das amostras em temperatura ambiente. Essas soluções são amplamente utilizadas em genômica humana, permitindo a coleta de amostras de alta qualidade para aplicações como sequenciamento, genotipagem e outras análises moleculares.
Além disso, a tecnologia da Mawi também é aplicada em genômica animal, possibilitando a coleta e preservação desse material genético para estudos em saúde animal e melhoramento genético. Os produtos facilitam a logística de coleta e transporte das amostras, mantendo a qualidade necessária para análises genômicas avançadas.
Não é permitido comer, beber ou fumar por pelo menos 30 minutos antes de utilizar o kit de coleta. Esta restrição é fundamental para evitar a introdução de contaminantes exógenos que possam interferir na pureza da amostra biológica.
As amostras coletadas nos dispositivos iSWAB são estáveis em temperatura ambiente (15-30°C). Esta característica elimina a necessidade de infraestrutura de cadeia de frio durante o transporte logístico e o armazenamento laboratorial, reduzindo custos operacionais.
O operador não deve tocar na ponta do swab nem permitir que ela entre em contato com qualquer superfície externa. O contato deve ser restrito exclusivamente à parte interna da bochecha do doador para assegurar que apenas o material celular alvo seja capturado.
Os dispositivos iSWAB possuem validade de 3 anos a partir da data de fabricação. Para a manutenção desta integridade, os kits devem ser armazenados em local seco, com temperatura controlada entre 15-30°C.
Diferente dos métodos convencionais, a tecnologia iSWAB permite a liberação e concentração das células capturadas diretamente em um buffer de lise e estabilização proprietário. O resultado é uma amostra líquida com baixo conteúdo bacteriano e alta concentração de DNA humano de fita longa, superior em qualidade aos métodos de extração por swab seco.
Sim. Os tubos iSWAB são projetados com dimensões padrão para compatibilidade com sistemas de automação e LIMS. O design facilita o processamento de alto rendimento (high-throughput) e garante a rastreabilidade total através de códigos de barras exclusivos integrados a cada unidade.
Sim. O dispositivo iSWAB-Cells é formulado para estabilizar células intactas, o que possibilita a análise de gDNA, RNA, proteínas e morfologia celular a partir de uma única amostra bucal obtida de forma não invasiva, otimizando o aproveitamento do material biológico.
O DNA coletado e processado no sistema iSWAB permanece estável e mantém sua alta qualidade por vários anos em temperatura ambiente. Esta estabilidade foi validada por estudos de tempo real, garantindo a viabilidade da amostra para reanálises futuras sem degradação significativa.
Sim. O buffer proprietário da Mawi DNA assegura que a contaminação por DNA genômico bacteriano seja inferior a 3%. Este índice de pureza é ideal para aplicações altamente sensíveis, como o Sequenciamento de Nova Geração (NGS), onde a presença de DNA não humano pode comprometer os resultados.
Não. O design patenteado do iSWAB permite que todo o material celular seja liberado no buffer durante o processo de coleta. O swab é descartado imediatamente após a liberação, resultando em uma amostra puramente líquida, concentrada e pronta para o transporte, eliminando riscos de vazamento ou interferência física do swab no processamento laboratorial.
MRC HOLLAND - MLPA TECHNOLOGY
A MLPA® (Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification) é uma tecnologia amplamente utilizada para detecção de variações no número de cópias (CNVs) e análise de metilação associadas a diversas condições genéticas.
A MLPA® é aplicada em diagnósticos de distúrbios hereditários, análise de tumores, detecção de CNVs, análise de metilação de DNA em laboratórios clínicos e de pesquisa. A tecnologia oferece cobertura abrangente de genes associados a síndromes genéticas, câncer e doenças raras.
A linha NXtec® foi desenvolvida para atender demandas de sequenciamento em maior escala, ampliando as aplicações da tecnologia MLPA®. Essa plataforma possibilita a análise simultânea de variações no número de cópias (CNVs) e de mutações específicas, permitindo a investigação de múltiplas variantes em um único ensaio. Dessa forma, o NXtec® atende à crescente necessidade de testes genéticos mais abrangentes, eficientes e escaláveis em laboratórios de diagnóstico e pesquisa.
Como exemplo, recentemente foi lançado o NXtec D028 Carrier Panel 1, um painel voltado para análise de estado de portador, que possibilita a detecção simultânea de múltiplas variantes em diferentes genes. Este painel tem como alvo regiões genômicas associadas a dez distúrbios autossômicos recessivos ou ligados ao X: atrofia muscular espinhal, distrofia muscular de Duchenne e Becker, alfa e beta-talassemia, fibrose cística, hiperplasia adrenal congênita, perda auditiva DFNB1, lipofuscinoses ceróides neuronais juvenis e cistinose.
A CITOGEM oferece kits MLPA® e soluções NXtec® com suporte técnico especializado para diagnósticos de precisão. Contacte-nos via WhatsApp (11) 93088-8267 ou visite citogem.com.br para implementar tecnologias MRC Holland em seu laboratório.
A CITOGEM disponibiliza um time de cientistas altamente capacitados em ajudar a resolver os problemas e dificuldades.
Amostras de DNA de uso frequente, como amostras de referência, devem ser armazenadas em TE (Tris-EDTA) a 4°C. Para armazenamento de longo prazo, recomenda-se manter as amostras a -20°C.
Sim, o Coffalyser é um software de análise de MLPA gratuito, desenvolvido e suportado pela MRC Holland para importação de dados brutos e realização de verificações de qualidade avançadas.
Os produtos têm validade até a data de expiração indicada no rótulo, desde que armazenados corretamente conforme as instruções de cada kit.
Não, a MRC Holland não fornece amostras de DNA positivas. Recomenda-se que os laboratórios utilizem amostras internas validadas ou adquiram controles de fontes comerciais certificadas.
Sim, através da variante MS-MLPA (Methylation-specific MLPA), que utiliza enzimas de restrição sensíveis à metilação para detectar alterações no perfil de metilação do DNA simultaneamente à análise de número de cópias.
Os Q-fragments permitem monitorar parâmetros críticos como a quantidade de DNA e a eficiência da desnaturação, garantindo que o ensaio foi realizado sob condições ideais antes da interpretação dos resultados diagnósticos.
O Coffalyser permite a recuperação direta das folhas de análise dos servidores da MRC Holland, garantindo que o usuário sempre utilize a versão mais recente e correta para cada lote de produto.
A desnaturação incompleta é uma causa comum de falha no ensaio. O uso de fragmentos de controle de desnaturação (D-fragments) no mix de sondas permite verificar se o DNA foi totalmente aberto, assegurando a hibridização correta das sondas.
QUANTABIO - DNA & RNA AMPLIFICATION REAGENTS
A QuantaBio oferece um portfólio robusto de reagentes para amplificação de DNA e RNA, com destaque para a linha ToughMix®, amplamente utilizada em PCR convencional, qPCR e RT-qPCR. Esses mastermixes são formulados para oferecer alta robustez, sensibilidade e tolerância a inibidores, garantindo desempenho consistente mesmo com amostras desafiadoras.
Os ToughMix® são reagentes para PCR e qPCR formulados para neutralizar inibidores comuns da PCR, como hematina, hemoglobina, formol, sais, entre outros compostos presentes em amostras complexas. Entre as soluções mais utilizadas estão os ToughMix® para qPCR (baseados em SYBR Green ou sondas), os RT-qPCR ToughMix®, que combinam transcriptase reversa e amplificação em uma única etapa, e os ToughMix® para PCR convencional, ideais para aplicações de rotina em diagnóstico e pesquisa. Essas formulações prontas para uso simplificam o preparo das reações, aumentam a reprodutibilidade dos resultados e otimizam o fluxo de trabalho no laboratório.
Sim. A Quantabio oferece a linha qScript®, composta por enzimas de transcriptase reversa de alta eficiência, projetadas para síntese de cDNA a partir de RNA em aplicações como RT-PCR e RT-qPCR, garantindo alta fidelidade e rendimento mesmo com amostras desafiadoras.
A CITOGEM oferece uma linha completa de reagentes da QuantaBio para PCR, qPCR, RT-PCR e preparação de bibliotecas para NGS, acompanhada de suporte técnico especializado. Entre em contato pelo WhatsApp (11) 93088-8267 ou acesse citogem.com.br para conhecer soluções personalizadaspara seus protocolos de biologia molecular.
O Qscript lyo 1-step é um reagente liofilizado que oferece maior sensibilidade (detecção de até 0,5 pg de RNA), estabilidade em temperatura ambiente para transporte e simplificação do setup experimental, eliminando a necessidade de manutenção de cadeia de frio.
As colunas de centrifugação e os buffers do kit Extracta Plus RNA devem ser armazenados em temperatura ambiente (15-25°C). Para informações detalhadas sobre lotes específicos e datas de validade, recomenda-se a consulta direta ao rótulo do produto.
A QuantaBio disponibiliza suporte técnico especializado para auxiliar pesquisadores no design de primers e na otimização de fluxos de trabalho de RT-qPCR. O serviço é acessível através do portal de suporte no site oficial da empresa.
O kit Extracta DNA Prep permite a extração de DNA genômico pronto para PCR a partir de uma variedade de tecidos em menos de 30 minutos, utilizando um sistema simplificado de apenas dois componentes.
Sim. A tecnologia ToughMix foi desenvolvida especificamente para neutralizar inibidores comuns encontrados em amostras ambientais, clínicas e de plantas, garantindo uma amplificação eficiente em cenários onde reagentes convencionais poderiam apresentar falhas.
Sim. A linha sparQ inclui kits otimizados para a preparação rápida e eficiente de bibliotecas de DNA para NGS, com foco em alta produtividade e redução significativa de viés de amplificação.
Sim. Os reagentes Qscript são formulados para suportar a detecção simultânea de até 5 alvos (multiplexing), mantendo os níveis máximos de sensibilidade e especificidade em ensaios de RT-qPCR.
Sim. Diversos produtos do portfólio, incluindo kits de extração e master mixes, são projetados para integração direta em plataformas automatizadas de manipulação de líquidos e sistemas de alto rendimento (high-throughput).
Os ensaios de RT-qPCR, especialmente aqueles que utilizam a tecnologia liofilizada, permitem a detecção rotineira de quantidades mínimas de material genético, alcançando níveis de sensibilidade de até 0,5 pg de RNA por reação.
Sim. A empresa mantém um programa de solicitação de amostras (Sample Request) que pode ser solicitado para a CITOGEM Biotecnologia, permitindo que pesquisadores validem o desempenho técnico dos reagentes em seus próprios protocolos antes da aquisição definitiva.
ASURAGEN - MOLECULAR DIAGNOSTICS
A Asuragen oferece soluções inovadoras de diagnóstico molecular focadas principalmente em duas áreas: genética de doenças hereditárias e oncologia de precisão. Na área de genética, a empresa desenvolve testes para a detecção de distúrbios genéticos herdados, incluindo análises para Síndrome do X-Frágil, mutações no gene CFTR (associadas à fibrose cística) e genes SMN1/SMN2, relacionados à atrofia muscular espinhal. Já na área de oncologia de precisão, a Asuragen disponibiliza soluções para a detecção e monitoramento de alterações moleculares relevantes em doenças como leucemia mieloide crônica (CML) e em tumores sólidos. Esses testes são baseados em químicas proprietárias e ferramentas avançadas de bioinformática, garantindo alta sensibilidade, especificidade e confiabilidade para aplicações em diagnóstico molecular.
Os kits AmplideX® Genetics da Asuragen são soluções avançadas de diagnóstico molecular desenvolvidas para a detecção precisa de variantes genéticas associadas a doenças hereditárias, especialmente aquelas envolvendo regiões repetitivas ou variantes complexas, que representam um desafio para métodos convencionais. Esses testes permitem a análise confiável de condições como Síndrome do X-Frágil, fibrose cística (CFTR) e atrofia muscular espinhal (SMN1/SMN2). Além disso, contam com ferramentas de bioinformática dedicadas, que auxiliam na análise e interpretação dos resultados, aumentando a precisão diagnóstica e a confiabilidade do laudo.
Os kits da Asuragen para monitoramento da leucemia mieloide crônica (CML) permitem a detecção e quantificação altamente sensível dos transcritos BCR-ABL, biomarcador fundamental para acompanhar a evolução da doença. Essas análises são essenciais para avaliar a resposta ao tratamento, orientar decisões terapêuticas e identificar precocemente possível resistência aos inibidores de tirosina quinase (TKIs). Dessa forma, os testes oferecem alto valor clínico, contribuindo para o acompanhamento preciso da doença e para a personalização do tratamento dos pacientes.
A CITOGEM é distribuidora autorizada da Asuragen e oferece kits de diagnóstico molecular, além de suporte técnico especializado e treinamento para equipes laboratoriais. Entre em contato pelo WhatsApp (11) 93088-8267 ou visite citogem.com.br para saber como implementar as soluções Asuragen em seu laboratório de diagnóstico molecular.
O kit utiliza a tecnologia de PCR acoplada à eletroforese capilar (PCR/CE), permitindo a amplificação e quantificação precisa de repetições CGG no gene FMR1, mesmo em alelos com grandes expansões, abrangendo pré-mutações e mutações completas.
Os reagentes dos kits AmplideX devem ser armazenados rigorosamente em temperatura de -20°C. Recomenda-se evitar ciclos repetidos de congelamento e descongelamento para preservar a integridade das enzimas e dos primers contidos no ensaio.
Os ensaios são validados para uso em analisadores genéticos da linha ABI (Applied Biosystems), incluindo especificamente os modelos 3130, 3500 e 3730.
A Asuragen oferece suporte técnico especializado através da CITOGEM Biotecnologia do e-mail info@citogem.com. Além disso, a empresa fornece guias detalhados de interpretação de dados e disponibiliza softwares de bioinformática proprietários para auxiliar na análise dos resultados.
Sim. A alta sensibilidade e a capacidade de amplificar alelos com mais de 200 repetições CGG permitem que a tecnologia AmplideX substitua o Southern Blot na maioria das rotinas diagnósticas, resultando em uma redução significativa no tempo de resposta e na complexidade técnica do ensaio.
Sim. Através do kit AmplideX mPCR FMR1, que utiliza uma abordagem de PCR específica para metilação, é possível determinar o status de metilação de cada alelo individualmente, eliminando a necessidade de processos de digestão enzimática laboriosos.
A linha Quantidex é voltada para a oncologia de precisão. Suas soluções são focadas na detecção e no monitoramento quantitativo de biomarcadores em neoplasias hematológicas, como a Leucemia Mieloide Crônica (CML), e em diversos tipos de tumores sólidos.
Sim. Os ensaios AmplideX são projetados para serem robustos e capazes de gerar resultados confiáveis a partir de pequenas quantidades de DNA genômico, sendo eficazes inclusive em amostras desafiadoras provenientes de variados tipos de espécimes clínicos.
Sim. A Asuragen fornece soluções de software que automatizam a conversão de dados brutos de eletroforese capilar em resultados interpretáveis. Isso facilita a classificação de genótipos e a geração de relatórios padronizados, otimizando o fluxo operacional do laboratório.
Sim. O portfólio AmplideX inclui ensaios para diversas desordens genéticas causadas por expansão de repetições, tais como a Distrofia Miotônica (DMPK), Esclerose Lateral Amiotrófica (C9orf72) e Ataxia de Friedreich (FXN).
CYBERGENE - PRENATAL & INFERTILITY DIAGNOSTICS
A Cybergene oferece soluções de diagnóstico molecular voltadas principalmente para saúde reprodutiva, com aplicações em três áreas principais: diagnóstico pré-natal, investigação de perda gestacional e infertilidade masculina. Seus testes permitem a detecção de aneuploidias e alterações cromossômicas relevantes para o diagnóstico clínico e o aconselhamento genético. Todos os produtos são baseados na tecnologia QF-PCR (Quantitative Fluorescent PCR), que possibilita análises rápidas, sensíveis e confiáveis.
Os reagentes devem ser protegidos da luz solar direta e mantidos em embalagens opacas quando não estiverem em uso para evitar o fotoclareamento (photobleaching) dos fluoróforos.
KYFORA BIO - TRANSFECTION & BIOPROCESSING
VITROLIFE - ASSISTED REPRODUCTION SOLUTIONS
