Encontre o que você procura com facilidade
Encontre o que você procura com facilidade

MLPA P179 LIMB-1

MLPA P179 LIMB-1

MALFORMAÇÕES DE MEMBROS, INCLUINDO SÍNDROME DE CEFALOPOLISSINDACTILIA DE GREIG, PALLISTER -SÍNDROME DE HALL E SÍNDROME DE ROBINOW – DETECÇÃO DE DELEÇÕES OU DUPLICAÇÕES NOS GENES GLI3, HOXD13 E ROR2. – GENÉTICA MÉDICA

REF P179-XXXR Categorias: , Tag:

Descrição Completa

O SALSA MLPA Probemix P179 Limb malformations-1 é um ensaio apenas para uso em pesquisa (RUO) para a detecção de deleções ou duplicações nos genes GLI3 , HOXD13 e ROR2 , que estão associados a malformações de membros, incluindo síndrome de cefalopolissindactilia de Greig, Pallister -Síndrome de Hall e síndrome de Robinow. O SALSA MLPA Probemix P179-B1 Limb malformations-1 contém 43 sondas MLPA com produtos de amplificação entre 130 e 463 nucleotídeos (nt). Isto inclui 21 sondas para o gene GLI3 , pelo menos uma sonda para cada éxon, duas sondas para o gene HOXD13 e dez sondas para o gene ROR2 , uma sonda para cada éxon e duas sondas para o éxon 1. Além disso, dez sondas de referência estão incluídos que detectam localizações cromossômicas autossômicas.

×