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MLPA P226 SDH

MLPA P226 SDH

PARAGANGLIOMA/FEOCROMOCITOMA HEREDITÁRIO (PGL/PCC) E PARA TESTES GENÉTICOS MOLECULARES DE FAMILIARES EM RISCO – DESTINA-SE A CONFIRMAR UMA CAUSA POTENCIAL E O DIAGNÓSTICO CLÍNICO – ONCOLOGIA

REF P226-XXXR Categorias: , Tag:

Descrição Completa

O SALSA MLPA Probemix P226 SDH é um ensaio semiquantitativo de diagnóstico in vitro (IVD) 1 ou somente para uso em pesquisa (RUO) 2 para a detecção de deleções ou duplicações em SDHB , SDHC , SDHD , SDHAF1 e SDHAF2 em DNA genômico isolado de amostras de sangue total periférico humano. O P226 SDH destina-se a confirmar uma causa potencial e o diagnóstico clínico de Paraganglioma/Feocromocitoma Hereditário (PGL/PCC) e para testes genéticos moleculares de familiares em risco. O SALSA MLPA Probemix P226-D1 SDH contém 45 sondas MLPA com produtos de amplificação entre 130 e 494 nt. Isto inclui nove sondas para o gene SDHB , dez sondas para SDHC , sete sondas para SDHD , duas sondas para SDHAF1 e quatro sondas para SDHAF2 . Além disso, estão incluídas 13 sondas de referência que detectam localizações cromossômicas autossômicas.

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