Ir para o conteúdo
  • (11) 93088-8267
Facebook-f Instagram Linkedin-in
  • A CITOGEM
    • Quem Somos
    • CITOGEM RJ
    • CITOGEM CONN
    • Citogem Academy
    • Eventos
    • Blog
  • Categorias de Produtos
    • Biologia Molecular
      • PRINCIPAIS ANEUPLOIDIAS
      • MARCADORES ADICIONAIS E COMPLEMENTARES
    • Citogenética
    • Citogenômica
      • ERROS INÁTOS DO METABOLISMO
      • FARMACOGENÉTICA
      • GENÉTICA MÉDICA
  • Parceiros
    • Abbott Molecular
    • Asuragen
    • BioView
    • Cybergene AB
    • Cytogen
    • Genial Systems & Genial Genetic Solution
    • Invivoscribe
    • Mawi
    • MRC Holland
    • Quantabio
    • Vitrolife
  • Soluções por aplicação
    • Saúde Humana
      • CARDIOLOGIA
      • DERMATOLOGIA
      • ENDOCRINOLOGIA
      • HEMATOLOGIA
      • IMUNOLOGIA
      • NEFROLOGIA
      • NEUROGENÉTICA
      • OFTALMOLOGIA
      • ONCOHEMATOLOGIA
      • ONCOLOGIA
      • REPRODUÇÃO HUMANA
        • ABORTOS DE REPETIÇÕES.
        • INFERTILIDADE MASCULINA
        • PERDAS GESTACIONAIS
        • Pós-Natal
        • Pré-Natal
      • VASCULAR
    • Alimentos e Bebidas
    • Plantas
    • Veterinário
    • Pesquisa Científica e Ensino
      • Citogem Academy
      • Materiais
      • Tutoriais
  • Contato
    • Fale conosco
    • Solicite um orçamento
    • Trabalhe Conosco
  • A CITOGEM
    • Quem Somos
    • CITOGEM RJ
    • CITOGEM CONN
    • Citogem Academy
    • Eventos
    • Blog
  • Categorias de Produtos
    • Biologia Molecular
      • PRINCIPAIS ANEUPLOIDIAS
      • MARCADORES ADICIONAIS E COMPLEMENTARES
    • Citogenética
    • Citogenômica
      • ERROS INÁTOS DO METABOLISMO
      • FARMACOGENÉTICA
      • GENÉTICA MÉDICA
  • Parceiros
    • Abbott Molecular
    • Asuragen
    • BioView
    • Cybergene AB
    • Cytogen
    • Genial Systems & Genial Genetic Solution
    • Invivoscribe
    • Mawi
    • MRC Holland
    • Quantabio
    • Vitrolife
  • Soluções por aplicação
    • Saúde Humana
      • CARDIOLOGIA
      • DERMATOLOGIA
      • ENDOCRINOLOGIA
      • HEMATOLOGIA
      • IMUNOLOGIA
      • NEFROLOGIA
      • NEUROGENÉTICA
      • OFTALMOLOGIA
      • ONCOHEMATOLOGIA
      • ONCOLOGIA
      • REPRODUÇÃO HUMANA
        • ABORTOS DE REPETIÇÕES.
        • INFERTILIDADE MASCULINA
        • PERDAS GESTACIONAIS
        • Pós-Natal
        • Pré-Natal
      • VASCULAR
    • Alimentos e Bebidas
    • Plantas
    • Veterinário
    • Pesquisa Científica e Ensino
      • Citogem Academy
      • Materiais
      • Tutoriais
  • Contato
    • Fale conosco
    • Solicite um orçamento
    • Trabalhe Conosco
Início / MRC Holland / MLPA P190 CHEK2
MLPA  P190 CHEK2

MLPA P190 CHEK2

CANCRO DA MAMA EM PACIENTES QUE SÃO NEGATIVOS PARA AS MUTAÇÕES BRCA1, BRCA2 E PALB2 E PARA OUTROS TIPOS DE CANCRO RELACIONADOS COM CHEK2, INCLUINDO O CANCRO COLORRECTAL. DESTINA-SE A CONFIRMAR UMA CAUSA POTENCIAL – ONCOLOGIA

REF P190-XXXR Categorias: Citogenômica, MRC Holland Tag: ONCOLOGIA Marca: MRC Holland
Solicite um orçamento
Este campo fica oculto ao visualizar o formulário

Descrição Completa

Finalidade pretendida O SALSA MLPA Probemix P190 CHEK2 é um ensaio semiquantitativo de diagnóstico in vitro (IVD) 1 ou apenas para uso em pesquisa (RUO) 2 para a detecção de deleções ou duplicações nos genes humanos CHEK2 , ATM e TP53 , e para a detecção da variante CHEK2 c.1100delC em DNA genômico isolado de amostras de sangue total periférico humano. O P190 CHEK2 destina-se a confirmar uma causa potencial para o cancro da mama em pacientes que são negativos para as mutações BRCA1 , BRCA2 e PALB2 e para outros tipos de cancro relacionados com CHEK2 , incluindo o cancro colorrectal. Este produto também pode ser usado para determinar o aumento da suscetibilidade ao câncer em familiares em risco. O SALSA MLPA Probemix P190-D1 CHEK2 contém 53 sondas MLPA com produtos de amplificação entre 124 e 500 nucleotídeos (nt). Isto inclui 19 sondas para o gene CHEK2 e uma sonda para o gene HSCB , logo a montante de CHEK2. Esta mistura de sondas também contém uma sonda específica para a mutação CHEK2 c.1100delC, que só gerará um sinal quando a mutação estiver presente. Além disso, também estão presentes 19 sondas para ATM e quatro sondas para TP53 . Essas sondas têm como alvo sequências em várias partes dos genes, inclusive no primeiro e no último éxon. Além disso, estão incluídas dez sondas de referência que detectam localizações cromossômicas autossômicas.

  • Home
  • Quem Somos
  • Mídias
  • Novidades
  • Eventos
  • Blog
  • Trabalhe Conosco
  • sac@citogem.com
  • +(55) 11 59044500
  • (55) 11 93088-8267

Rua Inglês de Sousa, 444 – Aclimação – São Paulo/SP -Brasil – CEP: 01546-010

  • Regional RJ:
  • natalia@citogem.com
  • (55) 11 98579-5977
  • Regional CONN:
  • alessandra@citogem.com
  • (55) 11 91825-8554
Facebook-f Instagram Linkedin-in Whatsapp Youtube
Política de Privacidade | Termos de Uso

Home

Quem Somos

Biologia Molecular

Eventos

Citogenética

Mídias

Doenças

Tutoriais

Novidades

Blog

Parceiros

Download de Materiais

Trabalhe Conosco

Contato
Contato
Assessorar e auxiliar pesquisadores e instituições na montagem e padronização de seus laboratórios.
Facebook-f Instagram Linkedin-in Whatsapp